
يمكن الاستدلال على عظم التعقيد النمائي للانتقال والحاجة إلى دارات تنظيميةٍ معاوضة جديدة بحقيقة أن Bmp2 (البروتين المُعزز للعظم 2)، الذي يعزز تمايز الخلايا الغضروفية ونضوجها (تشكل الغضاريف) واستطالة الأصابع في جناح…
يمكن الاستدلال على عظم التعقيد النمائي للانتقال والحاجة إلى دارات تنظيميةٍ معاوضة جديدة بحقيقة أن Bmp2 (البروتين المُعزز للعظم 2)، الذي يعزز تمايز الخلايا الغضروفية ونضوجها (تشكل الغضاريف) واستطالة الأصابع في جناح الخفاش، يمكن أن يسبب في ثدييات غير قادرة على الطيران عادةً استماتة (الموت الخلوي المبرمج) الغشاء أيضًا (النسيج) الممتد بين أصابع الجنين. لكن النسيج محفوظ لدى الخفافيش بسبب التعبير الفريد عن جينتين، Germlin و Fgf8، في المناطق بين الأصابع، مما يثبط الاستماتة المحرضة بالبروتين المعزز للعظم. بعبارة أخرى، فقط التوظيف والنشاط المتزامن للدارات الجينية الجديدة المعاوضة يُمَكِن الخفافيش من مدِّ أصابعها والاحتفاظ بنفس الوقت بالنسيج الذي يتخللها!
دون Germlin و Fgf8 يمكن أن تحظى الخفافيش بأصابع طويلة لكن دون أجنحة! بالطبع يطرح السؤال التالي: كيف يمكن أن يحصل انتقاء الإصبع الطويل دون معارضة فعالية الاستماتة للـ Bmp2 الموجود مسبقًا في المكان؟ كما يعلق نوربيرتو جيانيني Norberto Giannini:
"بعض التأثيرات التنظيمية التي تولد إصبعًا طويلًا ويد نسيجية ذات تأثيرات متضادة بحد ذاتها إلا في حال التفصيل المحكم لطراز التعبير في صفيحة اليد النامية. مثلًا رفع التعبير عن Bmp2 [زيادة المستوى] مطلوب لإطالة الأصابع، لكن تعبيره يسبب الموت الخلوي في النسيج بين الأصابع، لذلك لا بد من طراز خاص ومنظمات إضافية لإنتاج أصابع متطاولة والغشاء الإصبعي [الغشاء بين الأصابع]".
هذا يقتضي أن حصول هذه الصفة المستجدة البارزة قد اشتمل فيما يبدو على توظيف معاوض معقد ومتزامن لدارات جينية جديدة، والتي تعمل بانسجام لتوليد أصابع طويلة والنسيج بينها؛ اكتشاف يناقض الفكرة الداروينية بنشوء الصفات المستجدة تدريجيًا عبر تعاقب من التغيرات الجينية المفردة.
للمزيد: https://braheen.com/publications/التطور-ما-تزال-نظرية-في-أزمة
—
المصدر: منشور على صفحة «مركز براهين» في فيسبوك
https://www.facebook.com/braheen.org/posts/pfbid0oFG4kgDut9RSp1N5G1oDTmsSt9QFXmVjvg6G9wghXfpNx2gAqpYJLRNTA8yPrv5bl
