Principes de biochimie (2) : la transcription

*disclaimer: dans cette série, nous allons introduire dr. michael behe, de son supplément de livre (boîte noire dedarwin: le défi de biochimie de l'évolution) Transcribation L'ADN est le dépôt d'informations, un polynucléotide, et indique l'information portée par la cellule comment faire des polypeptides, mais comment traduire l'information d'une langue polymère à une autre? Peu de temps après la découverte de la double structure hélice de l'ADN, le physicien George Gamow a proposé l'idée non chimique que l'information est abrégée dans les symboles, et que l'expression de cette information est faite après le décodage du nucléotide et la traduction du message en polypeptides, qui sont écrits dans la langue des protéines. Au cours des années 1960, le code a été rompu lorsque les lauréats du prix Nobel Marshall Nirenberg, Severo Ochoa, et leurs collaborateurs ont démontré que trois nucléotides consécutifs encodent un acide aminé (figure A-4). Comme il y a 64 combinaisons possibles, nous avons donc quatre types de base différents qui sont répétés trois fois, ce qui signifie qu'il y a plus de compatibilité que nous devons coder 20 acides aminés de base. Le grand nombre d'étapes impliquées dans l'extraction de l'information de l'ADN peut être divisé en deux étapes fondamentales appelées transcription et traduction, en bref, la cellule de l'étape de transcription fait une copie de la pièce d'ADN que nous appelons le gène et qui symbolise les protéines, tandis que dans la traduction l'information dans l'ARN est utilisé pour produire la protéine. La transcription génétique implique de nombreuses décisions. La première est l'endroit où commencer à partir de la longue séquence d'ADN. La position de départ est souvent marquée par plusieurs séquences d'ADN spéciales appelées promoteurs. Dans les prokaryotes il y a une séquence de nucléotides, généralement TCTTGACAT, appelé Zone-35 et vient 35 nucléotides devant Le gène, une autre séquence qui est habituellement TATAAT et est appelé une boîte Pribnow, vient 5 à 10 bases avant le site d'initiation de la transcription. Les noyaux éukaryotiques ont des signaux similaires, des séquences d'ADN appelé activateur, qui est des milliers de paires de base loin de l'endroit où la transcription commence, et a une influence importante sur le taux auquel le gène est cloné. Pour que la transcription commence en prokaryotique, beaucoup des "unités" enzymatiques qui composent une enzyme appelée RNA polymérase doivent se lier à l'ADN. RNA polymérase se compose de 5 chaînes de polypeptide. Initialement, l'enzyme est faiblement liée, se déplaçant le long de l'ADN comme un train sur un rail, jusqu'à ce qu'il trouve la région prokaryotique du gène formé pour lire le modèle d'ADN en formant des liaisons d'hydrogène avec elle. Maintenant le polymérase ribonucleotide activé qui correspond à la première base de l'ADN, commence le processus. Une fois que la première ribonucleotidine est intégrée à la moule, la polymérase RNA les lie chimiquement, puis avance le long de la moisissure dendritique, espacant l'énergie de l'ADN comme il se produit. Le ribonucleotide, qui termine la troisième position et la lie chimiquement, élargit la chaîne, répétant ces étapes le long du gène à un taux très élevé, se déplaçant à environ 20-50 paires de nucléotides par seconde. Le clonage provoque un problème, c'est-à-dire que le mouvement de la polymérase vers l'avant à travers l'hélix inférieur enroulé provoque un enveloppement plus large et plus serré. (4) Cela peut provoquer le processus de transcription pour ralentir ou arrêter complètement à moins qu'une autre protéine (topoisomerase) dissout l'enveloppe d'ADN avec une manoeuvre complexe, coupant l'énergie d'ADN non coupée à travers l'énergie coupée et puis rebondissant les morceaux. Le processus de transcription s'arrête lorsque RNA polymerase passe une certaine séquence d'ADN. Cette séquence en prokaryotes est une région symétrique5 pour son milieu, et contient environ 6 ou 7 paires de bases GC, suivie d'une région similaire riche en paires AT. Certains gènes (mais pas tous) nécessitent une protéine supplémentaire pour séparer l'ADN de la protéine. — Source: publié sur la page "centre du cerveau" de facebook https://www.facebook.com/braheen.org/posts/pfbid0GYorKpRGWmyACY3mzHha6PuX1eJAfFh43m53a6BTXWyubWZufBfqApQRi793BMhLl