Behe et Snook : la difficulté d'ajouter de nouvelles caractéristiques avec des mutations

Dans cette recherche, le biochimiste de l'Université Lehigh Michael Behe et le physicien de l'Université de Pittsburgh Snook montrent combien il est difficile pour les processus évolutifs d'ajouter des protéines nouvelles aux structures protéiques préexistantes pour créer une interface protéique compatible avec la protéine originale et de la rejoindre fonctionnellement. Les auteurs soulignent que les modèles de processus évolutifs supposent souvent qu'une seule mutation d'un gène multiple peut conférer une nouvelle propriété déterminable, mais certaines caractéristiques protéiques nécessitent l'implication de deux ou plusieurs résidus d'acide aminé, qui peuvent nécessiter plusieurs mutations. Les auteurs modélisent l'évolution de ces caractéristiques protéiques par la mutation point dans les gènes multiples et analysent le temps de fixation dans la population. Selon le document, le temps nécessaire pour de nouvelles caractéristiques protéiques nécessitant des mutations multiples dans le gène duplicata à réparer dans une population est affecté par la taille de la population. Pour de très grandes tailles de population N, où en l'absence de sélection, la population devrait contenir un ou plusieurs allèles duplicata qui symbolisent la caractéristique, le temps de fixation dans les sauts de groupe près de l'inverse de son taux de mutation point, et les changements lentement avec la racine. En plus des processus darwiniens traditionnels, des mécanismes supplémentaires sont nécessaires pour produire de nombreux effets réciproques entre les protéines: « La nécessité d'interpréter de très grandes populations [10 9 ou plus] pour construire le plus petit caractère multithalamique Risedues, qui doit être modifié à deux nucléotides sur 10 8 générations par les processus décrits dans notre modèle], et la nécessité pour les grandes populations d'exposer des caractères plus complexes ou d'accélérer l'apparition de ces caractères, suggère que la multiplication des gènes et les mutations ponctuelles sont deux autres mécanismes inefficaces. En démontrant les limitations inhérentes aux processus évolutifs non dirigés, cette recherche fournit un soutien scientifique indirect pour un design intelligent, et soutient l'argument de Behe pour un design intelligent en réponse à certains de ses critiques. Michael behe, david w. snook, "imitation de l'évolution par réplication de gènes des propriétés protéiques", protéinologie, partie 13 (2004). Michael behe et david w. snoke, “simulation de l'évolution par la duplication des gènes des caractéristiques protéiques qui nécessitent plusieurs résidus d'acides aminés,” protéique, vol. 13 (2004). — Source: publié sur la page "centre du cerveau" de facebook