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Sciences

Il n'y a pas de meilleur hôpital au monde que de jeûner.

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Il n'y a pas de meilleur hôpital au monde que de jeûner.

Le jeûne élimine le corps des toxines et des cellules mortes et des cellules vieillissantes par phagocytose ou auto-incrimination, améliore les fonctions cérébrales, y compris la mémoire, active l'hormone GH pour retarder le vieillissement, améliore les fonctions cardiovasculaires, libère les cellules...

Il n'y a pas de meilleur hôpital au monde que de jeûner. Le jeûne élimine le corps des toxines et des cellules mortes et des cellules vieillissantes par la phagocytose ou l'auto-incrimination, améliore les fonctions cérébrales, y compris la mémoire, active l'hormone GH pour retarder le vieillissement, améliore les fonctions cardiovasculaires et libère les cellules souches dans le corps pour restaurer et réparer les défauts. Qu'est-ce que tu sais sur les corps de cétone ? Ce sont les corps de trois molécules hydrosolubles (acétoacétate et bêta-hydroxybutyrate et leur acétone de produit auto-désintégration) qui sont fabriquées par le foie à partir d'acides gras. Stryer, lubert (1995). biochimie (quatrième éd.). new york: w.h. freeman and company. pp. 510 515, 581,613, 775 778. ISBN 0 7167 2009 4. C'est pendant les périodes où l'apport alimentaire est faible (état d'engraissement), les régimes pour réduire l'apport en glucides, la famine ou l'exercice intense et prolongé. Koeslag, j.h.; noakes, t.d.; sloan, a.w. (1980). "post-exercise ketosis". journal de physiologie. 301: 79–90. Ces corps de cétone sont rapidement ramassés par des tissus extra-hépatiques en raison d'une faible glycémie et convertis en acétyl-CoA, puis entrent dans le cycle de l'acide citrique et s'oxydent dans les mitochondries des cellules du corps pour se convertir en énergie que le corps et ses organes doivent fonctionner. Mary k. campbell; shawn o. farrell (2006). biochimie (5e éd.). cengage learning. p. 579. ISBN 0-534-40521-5. Dans le cerveau, l'acétyl-CoA est utilisé pour fabriquer des acides gras à longue chaîne. Celle-ci ne peut être obtenue à partir du sang, parce qu'ils sont incapables de pénétrer à travers la barrière du cerveau. De cette façon, le cerveau peut utiliser 40 grammes de glucose (sucre) au lieu de 120 grammes de glucose par jour, c'est-à-dire, la plupart de son énergie est produite à partir de corps de cétone au lieu de glucose. Stryer, lubert (1995). biochimie (quatrième éd.). new york: w.h. freeman and company. pp. 510 515, 581,613, 775 778. ISBN 0 7167 2009 4. Les corps kétogènes sont fabriqués par le foie sous l'influence des conditions hypoglycémiques mentionnées ci-dessus (faisant, famine, diètes à faible teneur en glucides, exercice intense, diabète non traité de type 1) à la suite d'un cycle de synthèse du glucose sévère: le processus de fabrication du glucose à partir de sources non glucides (les reins ne contiennent pas d'acides gras). Lorsque deux molécules d'acétyl Quay perdent leur coenzyme A, elles peuvent fabriquer un produit chimique à deux composants appelé acétoacétate. Beta-hydroxybutyrate est le produit de la réduction d'acétoacétate, car le groupe de cétone est converti en groupe d'alcool. Les deux sont des molécules de tétracarbone, de sorte qu'elles peuvent rapidement être retournées à Acetyl Quay par la plupart des tissus du corps, à l'exception du foie. Les corps kétogènes ont une caractéristique d'odeur distincte, car ils peuvent être détectés par l'odeur de souffle des individus avec ketoacidosis ou corps hyperketone (qui ressemble habituellement à l'odeur d'un vernis à ongles qui contient habituellement de l'acétone ou de l'acétate d'éthyle). Outre les trois corps de cétone (acétone, acétoacétate, bêta-hydroxybutyrate), d'autres corps de cétone tels que le bêta-ketopentanut et le bêta-hydroxypentanut peuvent être fabriqués à la suite du processus d'action de la graisse des triglycérides synthétiques comme les triglycérides d'hépatite. Lori laffel (1999). « Corps de cétone : examen de la physiologie, de la pathophysiologie et de l'application de la surveillance du diabète ». Études et examens du diabète/métabolisme 15 (6) : 412-426. doi:10.1002/(SICI)1520-7560(199911/12)15:6­412:AID-DMRR72AIRES3.0.CO;2-8. PMID 10634967. — Source: posted on dr. mohammed bourbab's facebook page on 2020-04-24 https://www.facebook.com/bourbab.m/posts/pfbid0MBUJ7g2G46iTzkSuFuqqxXkd9M5keVzh4ZJEz38Fi3RQxnqn39f35ww5ivuBgTQXl

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