L'ancêtre des baleines amphibies est de retour dans les documents scientifiques.

L'ancêtre des baleines amphibies est de retour dans les documents scientifiques. Il y a quelques jours, un document d'un groupe de chercheurs est apparu dans la revue Current Biology, intitulée « Amphibious baleine from the Middle Eocene in Peru révèle une prévalence précoce dans le Pacifique Sud des tétrapodes ». Et, comme d’habitude, les évolutionnistes se réjouissent, acclamant leurs paroles; de nouvelles preuves prouvent que l’évolution est réelle. Mais excusez-moi, qu’est-ce qui est nouveau ici? N’est-ce pas l’ancêtre de la baleine imaginaire qui marche sur quatre jambes dans le débat évolutionnaire depuis les années 1980! Fait important, l'évolution est un fait, comme nous le savons tous, et les os de l'image sur la gauche – qui ont déjà été découverts – prouvent que l'objet imaginé dans la belle image colorée est l'un des ancêtres de la baleine actuelle (et bien sûr ironiquement sinon évidemment). En tout cas, nous sommes obligés de couper leur joie et de leur expliquer que le sujet n'est pas si simple du tout. Nous continuerons avec une exposition fascinante des exigences biologiques pour une transition de la pleine vie sur Terre à la pleine vie dans l'eau, du livre (Zombie Science) du Dr Jonathan Wells (Professeur de Biologie Moléculaire et Cellulaire). Que faut-il pour créer une baleine ? Des excavations de baleines entièrement aquatiques comme le Dordon et le Basilosaurus sont apparues dans une période géologique connue sous le nom d'Eocène, dans des roches que les géologues disent dater de 40 millions d'années. Mayacetos, Coccitos, et Rhodesitos ont été trouvés dans des roches d'Eocène datant de 2 à 8 millions d'années. Quels changements un mammifère doit-il passer en huit millions d'années pour passer d'un mammifère terrestre ou amphibie à un qui passe toute sa vie dans l'eau? Quelques-uns. Beaucoup de traits cétacés sont très différents de ceux des mammifères terrestres. Voici seulement un petit échantillon d'eux. Caractéristiques requises pour la baignade: La baleine se pousse à travers l'eau principalement à travers de grands mouvements de cultures – appelés "flukes" – qui sont à la fin de sa queue vers le haut et vers le bas. À l'exception du mi-tempo, les trous n'ont pas d'os; ils sont composés de tissu conjonctif fibreux défini par le long tissu. Dans la baleine bleue dans la photo 5.1, la queue commence entre la petite nageoire dorsale et les perforateurs. La queue peut se plier et descendre relativement avec le corps, mais les perforateurs peuvent se déplacer indépendamment de la queue. Selon le livre classique de Everhard Slijper sur les cétacés, les perforateurs " peuvent effectivement être déplacés à d'autres parties, de sorte que - pendant le mouvement - le reste de l'eau est fait". Les biologistes qui ont analysé les trous en 2007 ont déclaré que « le rayon du bord avant relativement grand permet la production d'une plus grande force de levage et retarde les temps d'arrêt ». En fait, les calculs ont montré que « la génération de la force de levage dans les trous est généralement comparable et probablement meilleure que les ailes fabriquées ». Comme les perforateurs, les ailettes dorsales sont parmi les caractéristiques qui distinguent les cétacés des mammifères terrestres et amphibiens. Caractéristiques requises pour respirer: La baleine respire à travers les trous au sommet de sa tête, qui sont appelés « gros-fils », parce que lorsque l'animal apparaît sur la surface, il souffle de l'air chargé d'humidité hors d'eux. Tous les cétacés vivants ont des trous au sommet de leur tête, mais dans la baleine de sperme l'emplacement des trous de souffle est plus loin en avant que dans d'autres baleines. Donc, pour qu'un animal terrestre évolue en baleine, il doit changer d'endroit où les trous sont dedans et passer au sommet de la tête. Selon Slipper, ces tissus « maintiennent généralement la culture fermée avec du caoutchouc même lorsque la baleine est sur la surface. Pour l'ouvrir en respirant, la baleine a beaucoup de muscles s'étendant des lèvres au fond du crâne. Les baleines sont connues pour leurs plongées profondes, bien qu'elles respirent à la surface. (Sea lions et phoques, bien que pas entièrement aquatiques, sont également célèbres pour leurs plongées profondes.) Les dauphins et les porpoises peuvent plonger jusqu'à 300 mètres, Weddell scelle jusqu'à 600 mètres, les baleines à sperme jusqu'à 2000 mètres, et les baleines becées jusqu'à 3 000 mètres[5] La pression sur l'animal dans la surface de l'eau est une atmosphère (unité de compression), et la pression sur un animal 10 mètres au-dessous de la surface de l'eau est 2 atmosphères, et la pression augmente au taux d'une atmosphère pour chaque 10 mètres supplémentaires. Ainsi, la baleine de sperme à une profondeur de 2.000 mètres éprouve la pression 200 fois plus que la pression qu'elle rencontre sur la surface de l'eau. La cage thoracique dans les cétacés a plusieurs « côtes pulmonaires flottantes », côtes qui ne sont pas reliées au sternum. Ces côtes lâches soutiennent considérablement l'élasticité du mur thoracique. (6) Les cétacés et autres mammifères sous-marins ont un diaphragme orienté parallèle à la colonne vertébrale plutôt que perpendiculaire à lui. La fermeture des seins a été observée directement dans le dauphin à une profondeur de 50 mètres, et a été observée par les télévisions sous-marines à une profondeur de 300 mètres.(8) L'analyse sanguine a montré que le poumon fermé implique lorsque l'animal atteint une profondeur de 50 mètres.(9) Ces mêmes, et des analyses similaires dans les lions de mer, révèlent une raison pour laquelle la pneumoconiose est une nécessité physiologique: les plis de petits vésicules dans lesquels le sang est normalement échangé. Les plongées traditionnelles de baleine à sperme prennent environ une heure. La baleine à bec peut durer plus de deux heures. Comment les cétacés peuvent-ils survivre sous l'eau tout cela? Grâce à une autre merveille d'ingénierie métabolique. Les baleines ont beaucoup plus de myoglobine dans leurs muscles que d'autres mammifères. (11) Cependant, comme le souligne Slipper, « Même les grandes quantités de myoglobine ne peuvent fournir une explication suffisante pour leur longue persistance sous-marine ... Pendant la plongée, les changements fondamentaux dans le métabolisme doivent se produire." (12) L'approvisionnement en sang est redistribué au cerveau et au cœur, le cœur ralentit. Une longue plongée profonde est un défi, mais sortir de la surface par la suite est également un défi. Lorsque la baleine revient à la surface après le snorkeling, il doit rapidement re- gonfler les poumons pour respirer. Les poumons contiennent des liquides appelés surfactants, qui enveloppent la doublure des petits alvéoles en échangeant du gaz entre l'air et le sang. Les résultats expérimentaux publiés en 2004 ont montré que les effets de surface qui sortent du poumon dans les lions de mer et les phoques ont « un composé distinct de celui trouvé dans les mammifères terrestres et peuvent être uniques pour l'aplatie pliante et répétée des poumons »14 Il en va de même dans presque toutes les baleines. D'autres preuves publiées en 2006 montrent que les effets de surface tels que ceux-ci ont « essentiellement une fonction antiadhésive pour répondre aux défis du pli continu des poumons ». Certaines des propriétés respiratoires mentionnées ci-dessus ne sont pas uniques aux baleines. Les mammifères qui plongent profondément ont également les mêmes propriétés. Mais les trous de souffle sont seulement trouvés dans les cétacés. Caractéristiques requises de la reproduction: Dans la plupart des mammifères, la production de spermatozoïdes nécessite des températures beaucoup plus faibles que la température normale du corps. Ainsi, la plupart des testicules dans les mammifères terrestres sont suspendus à l'extérieur du corps, mais les baleines mâles ont des testicules internes, qui doivent rester en dessous de la température du corps malgré le fait qu'elles sont entourées de muscles qui produisent la chaleur. Le sang refroidi dans les nageoires dorsales et les perforations est transporté dans une zone proche des testicules, où il passe par un réseau de veines passant entre les artères sanglantes dans la direction opposée. Le sang artériel est donc refroidi après avoir atteint les testicules (Figure 5.2).(16) Figure 5.2 : Graphique simplifié du flux sanguin autour du testicule du dauphin : Dans le diagramme du corps en haut, les lignes blanches sont des veines. Dans le diagramme élargi ci-dessous, les lignes noires sont des artères qui portent la chaleur et le sang du cœur. Les lignes grises sont des veines qui portent le sang froid des ailerons dorsaux et des trous de queue. Si ces dispositifs d'ingénierie étaient le résultat de l'évolution, le transfert du testicule cétacé de sa position à son intérieur ne pouvait pas avoir précédé le système d'échange de chaleur anti-current. Sinon, la baleine deviendrait stérile, la fin du parcours évolutionnaire. Mais il n'y a pas d'avantage adaptatif pour développer un système anti-courant de chaleur autour des testicules à moins qu'ils ne soient à l'intérieur du corps. Aussi, après la naissance, les jeunes cétacés doivent infirmièrer sous l'eau, mais leur capacité à survivre sous l'eau est inférieure à celle des adultes; ils doivent aller à la surface beaucoup pour respirer. Les mamelons de la mère dans les cétacés sont divisés en deux segments de chaque côté de l'ouverture génitale. Selon Slipper, « Quand ils allaitent leurs jeunes, les cétacés se déplacent très lentement, et le jeune se déplace derrière eux et se dirige vers le mamelon du dos. La mère se tourne maintenant légèrement vers le côté, afin que le jeune puisse atteindre le mamelon, qui entre-temps est placé sous la décision. La mère puis pompe vigoureusement le lait à son nourrisson. Même après le départ du nourrisson, il peut voir le lait pompé du mamelon. Le lait est trois ou quatre fois plus concentré que le lait de vache et de chèvre; il a la texture du lait condensé ou du yaourt liquide. Le bébé obtient alors beaucoup plus de nourriture en moins de temps.(20) Ainsi, de nombreuses propriétés doivent apparaître dans les huit millions ou moins entre les « baleines qui marchent » revendiquées et les baleines qui vivent entièrement dans l'eau; y compris les perforations (avec leurs tendons et leurs muscles de queue qui leur sont affectés), les trous de souffle (avec des tissus élastiques pour les garder proches et les muscles fixés pour les ouvrir), les testicules internes (avec le système d'échange de chaleur contrecourant pour les refroidir), les caractéristiques). En fait, il y a un corps croissant de preuves suggérant que c'est une longue chaîne qui est impossible à développer. Des décennies d’expériences ont montré que les mutations d’ADN ne produisent pas de nouvelles propriétés anatomiques utiles. Mais en bas de la ligne, négligeons ce fait et marchons comme si la théorie évolutionnaire pouvait être vraie. Ignorons également, tout de suite, la critique dans le chapitre 4 de la nouvelle utilisation du mot “gene”. (1) Lambert et al., An Amphibious Whale from the Middle Eocene of Peru Reveals Early South Pacific Dispersal of Quadrupedal Cetaceans, Current Biology (2019), https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.02.050 (2) Everhard J. Slijper, Whales, trans. A. J. Pomerans, 2nd ed. (Ithaca, NY: Cornell University Press, 1962), 100–101, 108. (3) Frank E. Fish, John T. Beneski, and Darlene R. Ketten, “Examination of the three-dimensional geometry of cetacean flukes using computed tomography scans: Hydrodynamic implications,” Anatomical Record 290 (2007): 614–623. doi:10.1002/ ar.20546. PMID:17516428. (4) Slijper, Whales, 151. (5) Gregory S. Schorr, Erin A. Falcone, David J. Moretti, and Russel D. Andrews, “First long-term behavioral records from Cuvier’s beaked whales (Ziphius cavirostris) reveal record-breaking dives,” PLoS One 9 (2014): e92633. doi:10.1371/journal.pone.0092633. PMID:24670984. (6) Slijper, Whales, 139–140. (7) Richard E. Brown and James P. Butler, “The absolute necessity of chest-wall collapse during diving in breath-hold diving mammals,” Aquatic Mammals 26 (2000): 26–32. (8) Sam H. Ridgway, B. L. Scronce, and John Kanwisher, “Respiration and deep diving in the bottlenose porpoise,” Science 166 (1969): 1651–1654. doi:10.1126/science.166.3913.1651. PMID:5360592. (9) Konrad J. Falke, Roger D. Hill, Jesper Qvist, Robert C. Schneider, Michael Guppy, Graham C. Liggins, Peter W. Hochachka, Richard E. Elliott, and Warren M. Zapol, “Seal lungs collapse during free diving: Evidence from arterial nitrogen tensions,” Science 229 (1985): 556–558. doi:10.1126/science.4023700. PMID:4023700. (10) Birgitte I. McDonald and Paul J. Ponganis, “Lung collapse in the diving sea lion: Hold the nitrogen and save the oxygen,” Biology Letters 8 (2012): 1047–1049. doi:10.1098/ rsbl.2012.0743. PMID:22993241. (11) Shawn R. Noren and Terrie M. Williams, “Body size and skeletal muscle myoglobin of cetaceans: Adaptations for maximizing dive duration,” Comparative Biochemistry and Physiology A 126 (2000): 181–191. doi:10.1016/S1095-6433(00)00182-3. PMID:10936758. (12) Slijper, Whales, 133. (13) Per F. Scholander, “The master switch of life,” Scientific American (December, 1963): 92–106. (14) Roger G. Spragg, Paul J. Ponganis, James J. Marsh, Gunnar A. Rau, and Wolfgang Bernhard, “Surfactant from diving aquatic mammals,” Journal of Applied Physiology 96 (2004): 1626–1632. doi:10.1152/japplphysiol.00898.2003. PMID:14688033. (15) Natalie J. Miller, Anthony D. Postle, Sandra Orgeig, Grielof Koster, and Christopher B. Daniels, “The composition of pulmonary surfactant from diving mammals,” Respiratory Physiology and Neurobiology 152 (2006): 152–168. doi:10.1016/j.resp.2005.08.001. PMID:16140043. (16) Sentiel A. Rommel, D. Ann Pabst, William A. McLellan, James G. Mead, and Charles W. Potter, “Anatomical evidence for a countercurrent heat exchanger associated with dolphin testes,” Anatomical Record 232 (1992): 150–156. doi:10.1002/ar.1092320117. PMID:1536461. (17) Sentiel A. Rommel, D. Ann Pabst, and William A. McLellan, “Reproductive thermoregulation in marine mammals,” American Scientist 86 (1998): 440–448. doi:10.1511/1998.5.440. (18) Slijper, Whales, 381–382. (19) Genevieve Johnson, Alexandros Frantzis, Chris Johnson, Voula Alexiadou, Sam H. Ridgway, and Peter T. Madsen, “Evidence that sperm whale (Physeter macrocephalus) calves suckle through their mouth,” Marine Mammal Science 26 (2010): 990–996. doi:10.1111/j.1748-7692.2010.00385.x. (20) Slijper, Whales, 382–383, 386. - la gestion du centre brahin — Source: site Web du centre brahin - publié 2019-04-15 (archivé à l'archive internet) https://braheen.com/articles/evolution-design/سلف-الحوت-البرمائي-المتخيل-يعود-لساحة-الأوراق-العلمية-مجددا