Mélange d'exons : de nouveaux gènes apparaissent-ils au hasard?

Les partisans du mélange d'exons affirment que les sections typiques du génome sont disposées au hasard et se réarrangent pour générer de nouveaux gènes, non loin de réorganiser des paragraphes dans un article pour générer un nouvel article. Le terme exon se réfère aux régions codées de protéines du génome – dans les génomes qui contiennent des régions codées de protéines distribuées dans des régions non codées – et les régions codées du génome de protéines entrecoupées avec d'autres segments non chiffrés de protéines souvent appelés introns, qui effectuent d'autres fonctions, telles que les molécules d'ARN réglementaires. Bien que la plupart des protéines soient encodés dans de nombreux exons, un seul exon peut encoder une unité fondamentale de structure protéique – comme un pli protéique fonctionnel – en fait, les partisans du mélange de gènes prétendent les soutenir, parce qu'ils expliquent l'émergence de nouvelles protéines. Ils supposent que les exons subissent un mélange aléatoire aveugle pour former de nouveaux gènes, mais ce mécanisme est incapable de produire de nouveaux plis de protéine. Soit l'exon est si grand qu'il encode un pli de protéine déjà existant (dans ce cas, il n'y a pas de création du nouveau pli), ou il est si petit que plusieurs exons sont impliqués pour atteindre un pli de protéine fixe, et dans ce second cas, nous verrons certains obstacles qui empêchent la tâche de réussir. La nécessité de séquences d’acides aminés de haute qualité, discutée dans le chapitre précédent, signifie que la majorité écrasante des fusions de séquences d’acides aminés – au niveau de la structure secondaire – n’atteindra pas les plis fixes. Comme on l’a vu au chapitre 10, la rareté extrême des protéines fonctionnelles (les plis fixes) dans l’espace séquence permet de fixer la probabilité de trouver une séquence correcte. Presque toutes les unités de structure secondaires qui tentent de s'engager avec d'autres dans des structures complexes fixes sont incapables de se plier en raison des interactions entre les chaînes latérales d'acide aminé.43 Cela a été expliqué par le biologiste moléculaire Anne Geiger : « Par conséquent, les alpha-slices et les beta-sheets sont des éléments structurels qui dépendent de leur séquence dans les plis protéiques, de sorte qu'ils ne peuvent pas être repositionnés comme pièces de jeu Lego. »44 - Dr Steven Meyer. — Source: publié sur la page "centre du cerveau" de facebook