Comment le chloroquine tue le paludisme et comment le parasite le combat-t-il ?

Pour tuer le paludisme, la chloroquine doit entrer et rester dans le "stomach" du parasite. En fait, le parasite capture le médicament et le concentre dans son vacuole digestive de 10 000 fois. Le processus est complexe, et il y a plusieurs façons de couper cette voie, entraînant la résistance aux drogues. Considérez les cas possibles, sans s'inquiéter de la complexité des mutations. Peut-être que l'environnement de l'écart digestif pourrait être légèrement modifié en le rendant moins médicamenteux. Ou peut-être changer une pompe protéique qui élimine habituellement d'autres choses des cellules, et le faire expulser le poison. Ou peut-être modifier certains des mécanismes de réparation habituels de la cellule afin de saboter chimiquement la chloroquine. Ou peut-être la cellule de faucille pourrait changer certains composants de sa membrane pour arrêter l'entrée. Un groupe dirigé par Thomas Wellems aux Instituts nationaux de santé a fait la découverte par une série d'études génétiques sur le parasite. Ils ont d'abord réduit la recherche à un chromosome sur quatorze. Des études plus complexes (et stressantes) ont également réduit la région du gène résistant à une région de 400 000 nucléotides de ce chromosome,3 et finalement à une région de six mille nucléotides. Lorsqu'il a séquencé ce gène, les travailleurs ont pu identifier les acides aminés dans la protéine qu'ils cherchaient. C'était comme une aiguille dans un haystack : une de cinq à trois cents protéines que l'ADN code pour un parasite.5 Comme la biologie progressait au cours des dernières décennies, les scientifiques ont pu apprendre beaucoup sur le rôle que toute protéine particulière dans une cellule pouvait jouer, en regardant ses séquences d'acide aminé seulement, et même. La séquence de cette protéine (appelée PfCRT pour sa trace de résistance p. falciparum chloroquine) a révélé qu'elle contenait dix extensions d'acides aminés distinctes, qui étaient hydrophobes ou huileuses. Cela suggère que ces régions collent dans une membrane cellulaire, la membrane elle-même étant faite de molécules huileuses, qui préfèrent entrer en contact avec d'autres molécules huileuses. D'autres régions de la protéine PfCRT étaient moins hydrophobes et ont pu s'épanouir vers l'eau à un côté de la membrane. D'autres protéines connues pour avoir de telles caractéristiques aident à former des pompes et des portes. Les membranes dans toutes les cellules vivantes contiennent de nombreux types de machines protéiques qui agissent comme des portes, permettant à certaines molécules telles que les nutriments ou les nutriments de passer et de sortir. Les portes sont parfois passives, permettant simplement aux molécules en forme de droit de flotter à travers leur propre. Souvent, les portes sont actives, c'est-à-dire elles frappent les bonnes molécules à travers la membrane. Parce qu'une cellule doit traiter avec de nombreux types de molécules qui passent dans les deux directions, il a beaucoup de pompes et portes séparées. Plus: https://braheen.com/publications/حافة-التطور-البحث-عن-حدود-الداروينية — Source: publié sur la page "centre du cerveau" de facebook https://www.facebook.com/braheen.org/posts/pfbid021NgaqJ7PMLdhepZvNwy5jpsEnnJME3btbX1X8mhgARhKx7z2gs8NUWHq9mwinQFyl