Edge of evolution: PfCRT protein and chloroquine resistance

L'incroyable complexité de la biologie moderne est un obstacle pour quiconque veut la comprendre, mais pour trouver le bord de l'évolution, nous devons plonger profondément dans elle. La protéine PfCRT se compose de 424 acides aminés. Tout comme l'hémoglobine de la cellule-maladie montre un changement de l'hémoglobine normale, la protéine PfCRT mutée est différente de la séquence de ses acides aminés naturels. Comme différentes mutations de l'hémoglobine se trouvent dans différentes régions du monde (p. ex. HbC en Afrique, HbE en Asie et Tlassemia autour de la Méditerranée), différentes mutations dans PfCRT ont également été trouvées dans différentes régions du monde, où les scientifiques ont analysé la protéine de la cellule de maladie des patients en Amérique du Sud, en Asie et en Afrique, et la mutation PfCRT a montré une gamme de changements affectant au moins quatre acides. Cependant, les deux mêmes changements d'acide aminé sont presque toujours présents; l'un sur le site 76 et l'autre sur le site 220. D'autres mutations dans la protéine sont différentes les unes des autres. Un groupe de mutations sont courantes dans les parasites résistants à la chloroquine en Amérique du Sud, et un deuxième groupe de mutations dans le paludisme apparaît de l'Asie et de l'Afrique. En raison de deux variations spécifiques d'acide aminé survenant dans presque tous ces cas, les deux semblent être nécessaires pour l'activité sous-jacente qui donne la résistance aux protéines. D'autres mutations semblent « prendre en charge » pour les effets secondaires causés par ces deux mutations sous-jacentes. Mais le syndrome des cellules malades dépasse largement les humains, se reproduit plus rapidement, et donc a beaucoup plus de chances que les humains d'avoir un événement génétique chanceux. Selon la théorie de base Darwinian, le parasite devrait prendre l'étape suivante dans la course aux armements plus tôt. Les changements apportés à la mutation PfCRT sont-ils une amélioration? Le parasite se renforce-t-il dans le sens absolu, en développant de nouveaux « mécanismes sophistiqués et complexes » comme Richard Dawkins pourrait s'y attendre? Ça ne ressemble pas à ça ! Lorsque la chloroquine n'est plus utilisée pour traiter les malades du paludisme dans une région, la souche mutée de la maladie des cellules souches s'estompe et les retours de la souche initiale, ce qui indique que la souche mutée est plus faible que l'original en l'absence de chloroquine toxique. Apparemment, comme dans la thalassémie, l'hémoglobine à cellules malades ou la carence en G6PD chez les humains, la protéine de paludisme mutante est un avantage intermédiaire seulement dans des conditions désespérées, c'est-à-dire dans la guerre des tranchées. - Dr Michael Behe. Plus: https://braheen.com/publications/حافة-التطور-البحث-عن-حدود-الداروينية — Source: publié sur la page "centre du cerveau" de facebook